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  　　1、化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学。 　　2、我国劳动人民商代会制造青铜器，春秋战国时会炼铁、炼钢。 　　3、绿色化学——环境友好化学(化合反应符合绿色化学反应) 　　①四特点(原料、条件、零排放、产品)②核心：利用化学原理从源头消除污染 　　4、蜡烛燃烧实验(描述现象时不可出现产物名称) 　　(1)火焰：焰心、内焰(最明亮)、外焰(温度最高) 　　(2)比较各火焰层温度：用一火柴梗平放入火焰中。现象：两端先碳化;结论：外焰温度最高 　　(3)检验产物 　　H2O：用干冷烧杯罩火焰上方，烧杯内有水雾 　　CO2：取下烧杯，倒入澄清石灰水，振荡，变浑浊 　　(4)熄灭后：有白烟(为石蜡蒸气)，点燃白烟，蜡烛复燃。说明石蜡蒸气燃烧。 　　5、吸入空气与呼出气体的比较 　　结论：与吸入空气相比，呼出气体中O2的量减少，CO2和H2O的量增多(吸入空气与呼出气体成分是相同的) 　　6、学习化学的重要途径——科学探究 　　一般步骤：提出问题→猜想与假设→设计实验→实验验证→记录与结论→反思与评价 　　化学学习的特点：关注物质的性质、变化、变化过程及其现象; 　　7、化学实验(化学是一门以实验为基础的科学) 　　一、常用仪器及使用方法 　　(一)用于加热的仪器——试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶 　　可以直接加热的仪器是——试管、蒸发皿、燃烧匙 　　只能间接加热的仪器是——烧杯、烧瓶、锥形瓶(垫石棉网—受热均匀) 　　可用于固体加热的仪器是——试管、蒸发皿 　　可用于液体加热的仪器是——试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶 　　不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶 　　(二)测容器——量筒 　　量取液体体积时，量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。 　　量筒不能用来加热，不能用作反应容器。量程为10毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。 　　(三)称量器——托盘天平(用于粗略的称量，一般能精确到0.1克。) 　　注意点：(1)先调整零点。(2)称量物和砝码的位置为“左物右码”。(3)称量物不能直接放在托盘上。一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品(如氢氧化钠)，放在加盖的玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)中称量。 　　(4)砝码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码(先大后小) 　　(5)称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。 　　(四)加热器皿——酒精灯 　　(1)酒精灯的使用要注意“三不”：①不可向燃着的酒精灯内添加酒精;②用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯;③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。 　　(2)酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4. 　　(3)酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体。 　　(4)如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。 　　(五)夹持器——铁夹、试管夹 　　铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处。试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。 　　试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套;夹持部位在距试管口近1/3处;用手拿住 　　(六)分离物质及加液的仪器——漏斗、长颈漏斗 　　过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。 　　长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。 　　二、化学实验基本操作 　　(一)药品的取用 　　1、药品的存放： 　　一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中)， 　　金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中 　　2、药品取用的总原则 　　①取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底部为宜， 　　液体以1~2mL为宜。 　　多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定的容器内。 　　②“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂(如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔) 　　3、固体药品的取用 　　①粉末状及小粒状药品：用药匙或V形纸槽②块状及条状药品：用镊子夹取 　　4、液体药品的取用 　　①液体试剂的倾注法：取下瓶盖，倒放在桌上，(以免药品被污染)。标签应向着手心，(以免残留液流下而腐蚀标签)。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。 　　②液体试剂的滴加法： 　　滴管的使用：a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂 　　b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加 　　c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀 　　d、滴管用毕，立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外) 　　e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染 　　(二)连接仪器装置及装置气密性检查 　　装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻，若导管口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。 　　(三)物质的加热 　　(1)加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加热。 　　(2)加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时使试管与桌面约成450角，受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。 　　(四)过滤 　　操作注意事项：“一贴二低三靠” 　　“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁 　　“二低”：(1)滤纸的边缘低于漏斗口(2)漏斗内的液面低于滤纸的边缘 　　“三靠”：(1)漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁 　　(2)用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边 　　(3)用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部 　　过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有： 　　①承接滤液的烧杯不干净②倾倒液体时液面高于滤纸边缘③滤纸破损 　　(五)蒸发注意点： 　　(1)在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌(作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅) 　　(2)当液体接近蒸干(或出现较多量固体)时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。 　　(3)热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。 　　(六)仪器的洗涤： 　　(1)废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中 　　(2)玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下 　　(3)玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。 　　(4)玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。 　　(5)仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。